- Tout
- Nom du produit
- Mots-clés
- Modèle de produit
- Résumé du produit
- Description du produit
- Recherche en texte intégral
 |
98%
poudre blanche
Bolin
HPLC
1 kg
Casher HALAL GMP ISO2000 Biologique
Qualité alimentaire
2 ans
Sac/1kg, Fût/25kg
Disponible
Chine
5000KG/par mois
La dihydromyricéline (DMY ou DHM), également connue sous le nom d'ampélopsine (AMP), d'ampélopsine (ampélopsine), de dihydromyricétine, de dihydromyricétine, de thé Fujian, etc., est une sorte de dihydromyricéline.Les flavonoïdes hydroflavonols ont été isolés pour la première fois à partir des feuilles d'Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, en 1940. La dihydromyricétine est largement présente dans les plantes du genre Serpentine de la famille Snake Grape, et la quantité dans le thé de vigne peut atteindre 30 %.Il existe également chez les Myricacées, la famille des Rhododendrons, les Garcinacées, les Euphorbiacées, la famille des Oliviers, les Légumineuses, chez les plantes comme les Lymphacées et les Salicacées.Des études antérieures ont confirmé que la dihydromyricétine a de nombreux effets pharmacologiques tels que la protection antioxydante, antitumorale, anti-inflammatoire, anti-alcool et hépatique, les micro-organismes antipathogènes et la régulation des lipides sanguins.En outre, la dihydromyricétine a également des activités biologiques telles que l'antihypertenseur, l'inhibition de la thrombose dans le corps et l'abaissement de la glycémie.
Le nom chimique de la dihydromyricétine est (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphényl)chroman-4-one et sa formule moléculaire est C15H12O8, la masse moléculaire relative est de 320,25. ;c'est un cristal blanc en forme d'aiguille avec un point de fusion de 245 ~ 246 ℃.Il a une faible solubilité à température ambiante et dans l'eau froide, facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol et l'acétone, très légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et insoluble dans le chloroforme et l'éther de pétrole.
Les effets pharmacologiques des médicaments sont étroitement liés à leurs caractéristiques chimiques structurelles.La dihydromyricétine peut subir des réactions d'oxydation, des réactions de déshydrogénation, des réactions d'estérification et des réactions complexes avec des ions métalliques.Des études expérimentales ont confirmé que le centre actif antioxydant de la dihydromyricétine est la structure hydroxyle phénolique située aux positions 3', 4' et 5' sur le cycle B de sa structure moléculaire.Bien que les trois OH sur le cycle A aient un certain effet antioxydant , l'effet antioxydant est relativement faible [3, 4, 5].Les ions métalliques peuvent subir une réaction complexe avec le groupe hydroxyle phénolique acide et le groupe carbonyle du groupe complexant dans la molécule de dihydromyricétine, améliorant ainsi la capacité antioxydante de la dihydromyricétine [6].De plus, la solubilité dans l'eau et la liposolubilité de la dihydromyricétine peuvent être améliorées en effectuant des modifications structurelles telles que l'estérification, l'acylation et la glycosidation sur les groupes hydroxyle phénoliques aux positions 3', 4' et 5' et sur les groupes hydroxyle aux positions 3', 4' et 5'. 3, 5 et 7 positions.L’amélioration de l’activité pharmacologique de la dihydromyricétine est également l’un des sujets brûlants de la recherche sur la dihydromyricétine.
La dihydromyricéline (DMY ou DHM), également connue sous le nom d'ampélopsine (AMP), d'ampélopsine (ampélopsine), de dihydromyricétine, de dihydromyricétine, de thé Fujian, etc., est une sorte de dihydromyricéline.Les flavonoïdes hydroflavonols ont été isolés pour la première fois à partir des feuilles d'Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, en 1940. La dihydromyricétine est largement présente dans les plantes du genre Serpentine de la famille Snake Grape, et la quantité dans le thé de vigne peut atteindre 30 %.Il existe également chez les Myricacées, la famille des Rhododendrons, les Garcinacées, les Euphorbiacées, la famille des Oliviers, les Légumineuses, chez les plantes comme les Lymphacées et les Salicacées.Des études antérieures ont confirmé que la dihydromyricétine a de nombreux effets pharmacologiques tels que la protection antioxydante, antitumorale, anti-inflammatoire, anti-alcool et hépatique, les micro-organismes antipathogènes et la régulation des lipides sanguins.En outre, la dihydromyricétine a également des activités biologiques telles que l'antihypertenseur, l'inhibition de la thrombose dans le corps et l'abaissement de la glycémie.
Le nom chimique de la dihydromyricétine est (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphényl)chroman-4-one et sa formule moléculaire est C15H12O8, la masse moléculaire relative est de 320,25. ;c'est un cristal blanc en forme d'aiguille avec un point de fusion de 245 ~ 246 ℃.Il a une faible solubilité à température ambiante et dans l'eau froide, facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol et l'acétone, très légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et insoluble dans le chloroforme et l'éther de pétrole.
Les effets pharmacologiques des médicaments sont étroitement liés à leurs caractéristiques chimiques structurelles.La dihydromyricétine peut subir des réactions d'oxydation, des réactions de déshydrogénation, des réactions d'estérification et des réactions complexes avec des ions métalliques.Des études expérimentales ont confirmé que le centre actif antioxydant de la dihydromyricétine est la structure hydroxyle phénolique située aux positions 3', 4' et 5' sur le cycle B de sa structure moléculaire.Bien que les trois OH sur le cycle A aient un certain effet antioxydant , l'effet antioxydant est relativement faible [3, 4, 5].Les ions métalliques peuvent subir une réaction complexe avec le groupe hydroxyle phénolique acide et le groupe carbonyle du groupe complexant dans la molécule de dihydromyricétine, améliorant ainsi la capacité antioxydante de la dihydromyricétine [6].De plus, la solubilité dans l'eau et la liposolubilité de la dihydromyricétine peuvent être améliorées en effectuant des modifications structurelles telles que l'estérification, l'acylation et la glycosidation sur les groupes hydroxyle phénoliques aux positions 3', 4' et 5' et sur les groupes hydroxyle aux positions 3', 4' et 5'. 3, 5 et 7 positions.L’amélioration de l’activité pharmacologique de la dihydromyricétine est également l’un des sujets brûlants de la recherche sur la dihydromyricétine.
