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98%
Blanc
BH
CLHP
1 KG
Biologique ISO/USDA/Biologique UE
Qualité alimentaire
2 années
Tambour, sac en papier d'aluminium
Disponible
Chine
5000 Kilogrammes/ Par Mois
L'hespérétine est la forme aglycone de l'hespéridine.L'hespéridine, qui est un glycoside de flavanone abondant dans la peau des agrumes, possède une variété de capacités biologiques qui incluent des actions antioxydantes et anti-inflammatoires.
L'hespérétine (hespérétine) est le principal ingrédient actif du fruit du genre d'agrumes Citrus L. de la famille des Rutacées.L'hespérétine est le ligand glycosyle de l'hespéridine, et sa structure contient de la cétone carbonyle, de l'éther, du méthoxy et de multiples groupes hydroxyle phénoliques qui lui confèrent un large éventail d'effets pharmacologiques.L'hespérétine ne s'accumule dans aucun organe et peut être utilisée en toute sécurité sans effets secondaires évidents.Les premières études sur les effets pharmacologiques de l'hespérétine se sont principalement concentrées sur les aspects antibactériens, anti-inflammatoires, anti-oxydants, anti-viraux, anti-allergiques, régulateurs des lipides, renforçant le système immunitaire et anticancéreux.Ces dernières années, il a été rapporté dans la littérature que l'hespérétine et ses dérivés ont également des effets anti-Alzheimer, anti-Parkinson, anti-hyperglycémie, anti-venin hémagglutinine, anti-fibrose pulmonaire, rénale et hépatique.
1. Effets sur les maladies liées au système nerveux central
La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative causée par la perte de neurones dopaminergiques dans le cerveau.La MP entraîne éventuellement des troubles moteurs et cognitifs chez les patients.L'effet protecteur de l'hespérétine sur des rats lésés par la 6-hydroxydopamine striatale a été évalué et ses mécanismes d'action possibles sur l'apoptose, l'inflammation et le stress oxydatif ont été explorés.
2. Effet hypoglycémiant
L'hyperglycémie et l'hyperlipidémie sont des caractéristiques courantes du diabète, entraînant des modifications du métabolisme du glucose et des lipides et des taux d'enzymes hépatiques.L'hyperglycémie chronique, caractérisée par une glycémie postprandiale persistante et anormalement élevée, est devenue un facteur clé dans la pathogenèse du diabète.Des études chez le rat montrent que l'hespérétine peut protéger efficacement la morphologie histologique normale induite par la STZ des cellules β dans le foie, les reins et les cellules positives à l'insuline de rat.
3. Hémagglutinine anti-venin
Les morsures de serpents venimeux sont un problème de santé publique mondial négligé.SVSP1 et SVSP2 ont été séquencés à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem (Q-TOF) et in silico docking à l'aide de structures de sérine protéase connues pour être homologues aux deux protéines cibles (entrée PDB : 4e7n), les résultats ont montré que l'hespérétine était les deux inhibiteurs ciblés de protéines.Les paramètres cinétiques des SVSP ont été obtenus par des expériences in vitro sur l'hespérétine, et les résultats ont indiqué que l'hespérétine pourrait être un inhibiteur non compétitif de SVSP1 et SVSP2, qui peut être utilisé comme inhibiteur à faible coût pour l'étude des protéases de venin de serpent.
4. Effet anti-fibrotique
Le remodelage cardiaque est un déterminant majeur de l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque), caractérisée par une hypertrophie cardiaque, une fibrose, un stress oxydatif et une apoptose des myocytes.Un nouveau dérivé de l'hespérétine, la 7[8-(N-méthylpipérazinyl)hespérétine], s'est avéré inhiber l'induction du facteur de croissance dérivé des plaquettes BB (PDGF-BB) par la voie Wnt/β-caténine.activation et prolifération des cellules étoilées hépatiques.
L'hespérétine est la forme aglycone de l'hespéridine.L'hespéridine, qui est un glycoside de flavanone abondant dans la peau des agrumes, possède une variété de capacités biologiques qui incluent des actions antioxydantes et anti-inflammatoires.
L'hespérétine (hespérétine) est le principal ingrédient actif du fruit du genre d'agrumes Citrus L. de la famille des Rutacées.L'hespérétine est le ligand glycosyle de l'hespéridine, et sa structure contient de la cétone carbonyle, de l'éther, du méthoxy et de multiples groupes hydroxyle phénoliques qui lui confèrent un large éventail d'effets pharmacologiques.L'hespérétine ne s'accumule dans aucun organe et peut être utilisée en toute sécurité sans effets secondaires évidents.Les premières études sur les effets pharmacologiques de l'hespérétine se sont principalement concentrées sur les aspects antibactériens, anti-inflammatoires, anti-oxydants, anti-viraux, anti-allergiques, régulateurs des lipides, renforçant le système immunitaire et anticancéreux.Ces dernières années, il a été rapporté dans la littérature que l'hespérétine et ses dérivés ont également des effets anti-Alzheimer, anti-Parkinson, anti-hyperglycémie, anti-venin hémagglutinine, anti-fibrose pulmonaire, rénale et hépatique.
1. Effets sur les maladies liées au système nerveux central
La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative causée par la perte de neurones dopaminergiques dans le cerveau.La MP entraîne éventuellement des troubles moteurs et cognitifs chez les patients.L'effet protecteur de l'hespérétine sur des rats lésés par la 6-hydroxydopamine striatale a été évalué et ses mécanismes d'action possibles sur l'apoptose, l'inflammation et le stress oxydatif ont été explorés.
2. Effet hypoglycémiant
L'hyperglycémie et l'hyperlipidémie sont des caractéristiques courantes du diabète, entraînant des modifications du métabolisme du glucose et des lipides et des taux d'enzymes hépatiques.L'hyperglycémie chronique, caractérisée par une glycémie postprandiale persistante et anormalement élevée, est devenue un facteur clé dans la pathogenèse du diabète.Des études chez le rat montrent que l'hespérétine peut protéger efficacement la morphologie histologique normale induite par la STZ des cellules β dans le foie, les reins et les cellules positives à l'insuline de rat.
3. Hémagglutinine anti-venin
Les morsures de serpents venimeux sont un problème de santé publique mondial négligé.SVSP1 et SVSP2 ont été séquencés à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem (Q-TOF) et in silico docking à l'aide de structures de sérine protéase connues pour être homologues aux deux protéines cibles (entrée PDB : 4e7n), les résultats ont montré que l'hespérétine était les deux inhibiteurs ciblés de protéines.Les paramètres cinétiques des SVSP ont été obtenus par des expériences in vitro sur l'hespérétine, et les résultats ont indiqué que l'hespérétine pourrait être un inhibiteur non compétitif de SVSP1 et SVSP2, qui peut être utilisé comme inhibiteur à faible coût pour l'étude des protéases de venin de serpent.
4. Effet anti-fibrotique
Le remodelage cardiaque est un déterminant majeur de l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque), caractérisée par une hypertrophie cardiaque, une fibrose, un stress oxydatif et une apoptose des myocytes.Un nouveau dérivé de l'hespérétine, la 7[8-(N-méthylpipérazinyl)hespérétine], s'est avéré inhiber l'induction du facteur de croissance dérivé des plaquettes BB (PDGF-BB) par la voie Wnt/β-caténine.activation et prolifération des cellules étoilées hépatiques.
